Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) dự kiến ​​sẽ hợp pháp hóa với các loại vắc xin Covid-19 mới trong vài tuần nữa. Sau đó, Ủy ban Cố vấn về Thực hành Tiêm chủng (ACIP) sẽ cân nhắc tính an toàn và hiệu quả của các mũi tiêm mới và đưa ra khuyến nghị về cách sử dụng chúng. Sau khi giám đốc CDC phê duyệt những khuyến nghị đó, vắc xin có thể được sử dụng. Cơ quan này cho biết ACIP sẽ họp nhanh chóng sau quyết định của FDA để đẩy nhanh các bước quản lý và đưa vắc xin ra thị trường. 

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ dự kiến ​​sẽ hợp pháp hóa với các loại vắc xin Covid-19 mới vào giữa tháng 9. 

Thông báo này được đưa ra trong bối cảnh dịch Covid-19 gia tăng trong thời gian gần đây. CDC theo dõi căn bệnh này thông qua việc nhập viện và thăm khám tại phòng cấp cứu, cũng như giám sát và xét nghiệm nước thải của du khách tại một số sân bay. Hơn 12.600 người Mỹ nhập viện vì Covid-19 và con số đó đang tăng lên, tăng 22% trong tuần gần đây nhất. Tuy nhiên, các cơ quan cho biết, mức độ đó chỉ bằng khoảng 1/3 so với một năm trước, phần lớn là nhờ khả năng miễn dịch từ tiêm chủng và các bệnh nhiễm trùng trước đó.

Các kháng thể chống lại Covid-19 sẽ suy yếu theo thời gian. Chính vì vậy, người dân cần được tiêm nhắc lại. Ba loại vắc xin dự kiến ​​sẽ có sẵn trong năm nay. Hai loại là vắc xin mRNA của Pfizer và Moderna, và vắc xin tiểu đơn vị protein thứ ba của Novavax. Vắc xin Novavax sử dụng loại công nghệ cũ hơn có chứa protein tăng đột biến của vi rút gây ra Covid-19, cộng với một thành phần giúp tăng cường hệ thống miễn dịch để tạo ra kháng thể chống lại nó. Các chuyên gia y tế cho biết cả hai công nghệ vắc xin đều được giám sát kỹ và an toàn, đồng thời trong các nghiên cứu lâm sàng, chúng đã giúp giảm nguy cơ nhập viện và tử vong do đại dịch. 

Ba loại vắc xin mới này được kỳ vọng sẽ có hiệu quả chống lại biến chủng mới của Covid-19. 

FDA có kế hoạch cấp giấy phép đầy đủ cho vắc xin Pfizer và Moderna cho người từ 12 tuổi trở lên. Các quan chức cho biết, vắc xin dành cho trẻ em từ 11 tuổi trở xuống, cũng như vắc xin Novavax, sẽ được cung cấp theo giấy phép sử dụng khẩn cấp. Các loại vắc xin đã được cập nhật mới để tăng đề kháng cơ thể chống lại biến thể phụ của vi rút Corona XBB.1.5. Cả ba nhà sản xuất vắc xin đều cho biết thử nghiệm cho thấy vắc xin của họ có hiệu quả chống lại EG.5, chủng vi rút hiện đang chiếm ưu thế ở Mỹ.

Nguồn: CNN.com

Tag: Thông tin sức khỏe COVID-19 vắc xin biến chung XBB.1.5 Corona